㈜퓨쳐켐
| 대표이사 | 지대윤 | 대표 이메일 | webmaster@futurechem.co.kr |
|---|---|---|---|
| 기업구분 | 의약 | 창업일 | 2001-08-13 |
| 웹사이트 | https://futurechem.co.kr/ | ||
핵심역량
퓨쳐켐은 원천특허기술을 바탕으로 세계 최초 파킨슨병 진단용 [18F]FP-CIT (피디뷰®)을 비롯하여 알츠하이머 치매진단 알자뷰®(29호 신약), 폐암진단 FLT, 암진단 FDG 등 최다 품목을 보유하고 있으며 병원에 생산 공급하여 임상에 적용되고 있습니다. 또한 신약개발 인프라가 구축되어서 자체적으로 신약의 발굴, 평가, 전임상평가, 임상시험, 해외기술이전, GMP 생산, 판매에 이르기까지 전 영역에서 선도하는 기업입니다. 또한 업계의 방사성의약품 최초 코스닥 상장사로서 개발된 원천 특허기술과 신약들을 해외에 수출을 진행하고 있으며 현재는 자체 개발한 신약인 전립선암을 조기진단하는 방사성의약품의 임상시험을 통해서 상용화하였으며 프로스타뷰(43호신약), 국내 최초로 자체 개발한 전립선암 치료제를 개발하여 국내외에서 글로벌 임상시험중에 있습니다.
주요기술 · 제품 소개
주요연혁
| 연도 | 내용 |
|---|---|
| 2021 | 04월 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 1상 CRO 계약을 체결 |
| 05월 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303 유럽 임상 3상 승인 - 오스트리아 보건식품안전청(AGES) | |
| 12월 백만불 수출의탑 수상 | |
| 12월 전립선암 치료제 국가신약개발사업 정부과제 선정 | |
| 12월 전립선암 진단 방사성의약품 FC303 터키 기술이전 계약 | |
| 2022 | 02월 전립선암 치료제 FC705 임상2상 신청 |
| 02월 전립선암 진단 FC303 미국 임상1상 완료 | |
| 03월 전립선암 진단제 FC303 유럽 32개국 특허 취득 | |
| 04월 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 1/2a상 신청 | |
| 04월 AVID(사)와 임상시험용 의약품 공급 및 위탁 계약 체결 | |
| 05월 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 1/2a상 임상시험계획 승인(FDA) | |
| 05월 전립선암 치료제 FC705 국내 제2상 임상시험계획 승인 | |
| 07월 전립선암 치료제 FC705 국내 임상 1상 종료 | |
| 12월 전립선암 진단 FC303 적응증 추가 임상 3상 승인 | |
| 2023 | 03월 전립선암 진단 FC303 중국 임상 3상 승인 |
| 04월 부산기장센터 GMP 적합성 승인 획득 | |
| 07월 전립선암 치료제 FC705, 미 임상 2a상 개시 | |
| 12월 전립선암 치료제 FC705, 미 특허 등록 결정 | |
| 12월 전립선암 치료제 FC705, 국가신약개발사업 10대 과제 선정 | |
| 2024 | 03월 전립선암 치료제 FC705, 식약처 ‘GIFT 품목’ 대상 지정 |
| 03월 전립선암 치료제 FC705, 미 특허 등록 | |
| 07월 전립선암 치료제 FC705, 식약처 희귀의약품 지정 | |
| 2025 | 02월 한국형 ARPA-H 프로젝트 과제 선정 |
| 04월 전립선암 치료제 FC705, 국내 임상 2상 완료 | |
| 04월 FC303(프로스타뷰주사액: Prostavue) 국내 품목허가 승인 완료 | |
| 07월 전립선암 진단제 FC303, 임상 3상 완료 | |
| 09월 전립선암 치료제 FC705, 국내 임상 3상 임상시험 승인 |